医薬品開発の支援 医療機器開発の支援 医用画像解析（ＭＩＡ） 海外（米国）進出支援 日本市場参入支援 薬事申請関連業務支援

臨床開発プランニング モニタリング ＱＣ ＤＭ／統計解析 ＧＣＰ監査 教育研修サポート 薬事／メディカルライティング 労働者特定派遣 派遣・受託実績

臨床開発プランニング モニタリング ＱＣ ＤＭ／統計解析 ＧＣＰ監査 薬事／メディカルライティング 労働者特定派遣 承認（認証）・許可申請 受託実績 ケーススタディ

治験の基本的な流れ 薬事戦略立案

承認（認証）申請書作成支援及びコンサルティング 業許可申請書作成支援及びコンサルティング 医療機器承認申請の流れ 「医薬品医療機器総合機構」の審査関連  GMP・GMPI関連 保険適用申請支援

処理用機器の受託実績 生体機能補助・代行機器の受託実績 生体現象計測・監視システムの受託実績 歯科材料・歯科用機器の受託実績 治療用又は手術用機器の受託実績

医療機器（国内製造） 医療機器（海外製造） 体外診断用医薬品（国内製造） 体外診断用医薬品（海外製造） 医薬品

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