医薬品開発の支援 医療機器開発の支援 医用画像解析（ＭＩＡ） 海外（米国）進出支援 日本市場参入支援 薬事法改正に対する対応支援 製造販売承認の記載整備支援

臨床開発プランニング モニタリング ＤＭ／統計解析 ＱＣ／ＱＡ 教育研修サポート 薬事／メディカルライティング 労働者特定派遣 派遣・受託実績

臨床開発プランニング モニタリング ＤＭ／統計解析 ＱＣ／ＱＡ 薬事／メディカルライティング 労働者特定派遣 承認（認証）・許可申請 受託実績 ケーススタディ

治験の基本的な流れ 薬事戦略立案

承認（認証）申請書作成及びコンサルティング 業許可申請書（輸入・製造）作成及びコンサルティング 医療機器承認申請の流れ 「医薬品医療機器総合機構」の審査関連  GMP・GMPI関連 保険適用申請

処理用機器の受託実績 生体機能補助・代行機器の受託実績 生体現象計測・監視システムの受託実績 歯科材料・歯科用機器の受託実績 治療用又は手術用機器の受託実績

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